Homeopatia dotarła do Polski w XIX wieku wraz z europejskim zainteresowaniem systemem Samuela Hahnemanna. Dziś produkty homeopatyczne są obecne w polskich przepisach i rejestrach, ale ich status prawny nie powinien być mylony z potwierdzeniem skuteczności klinicznej.
Jak produkty trafiają do obrotu?
Produkty lecznicze dopuszczane do obrotu znajdują się w publicznym rejestrze prowadzonym przez właściwe instytucje. Dla określonych produktów homeopatycznych istnieje procedura uproszczona. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych wyjaśnia, że dotyczy ona produktów doustnych lub zewnętrznych, odpowiednio rozcieńczonych i bez wskazań leczniczych na opakowaniu oraz w ulotce.
Czy rejestracja oznacza udowodnioną skuteczność?
W procedurze uproszczonej nie wymaga się udokumentowania skuteczności, ponieważ produkt nie ma wskazań leczniczych. Samo dopuszczenie do obrotu nie może więc służyć jako dowód, że produkt leczy określoną chorobę. Zawsze trzeba sprawdzić, jaką procedurę przeszedł konkretny produkt i co dokładnie podaje jego ulotka.
Co mówią przeglądy dowodów?
Agencja Badań Medycznych opisuje brak przekonujących, dobrze zaprojektowanych badań pokazujących, że homeopatia działa lepiej niż placebo. Podobne wnioski przedstawia NCCIH. Najważniejszym ryzykiem jest opóźnienie diagnostyki lub leczenia o potwierdzonej skuteczności.
Apteka, dostępność i bezpieczeństwo
Obecność produktu w aptece oznacza, że podlega on określonym przepisom dotyczącym obrotu. Nie znaczy to, że można pominąć ulotkę, skład i konsultację z farmaceutą. Szczególnej ostrożności wymagają dzieci, ciąża, choroby przewlekłe oraz jednoczesne stosowanie innych produktów.
Rola HomeoApp
HomeoApp nie jest rejestrem leków i nie ocenia, czy konkretny produkt ma pozwolenie. Aplikacja porządkuje historyczną literaturę homeopatyczną. Aktualne informacje o dopuszczeniu do obrotu należy sprawdzać w oficjalnym rejestrze.